50 امتحان لمراجعة الاحياء للأستاذ عصام هنداوى


مراجعة الـوراثة


نصائح هامة وخطوط محددة لحل مسائل الوراثة لو التزمت بيها يبقي كله تمام

الوراثة المندلية
إذا كانت الصفة غير موجودة في الأبوين وظهرت في أي من الأبناء
فإن الصفة متنحية والأبوان هجينان
مثال عند تزاوج رجل بإمرأة كلاهما متسع العينين أنجبا طفلين أحدهما متسع والآخر ضيق العينين فسر:
صفة ضيق العينين متنحية(aa) والأبوان سائدان هجينان (Aa)


إنعدام السيادة
نتعرف علي هذه الحالة من وجود 3 صفات في المسألة بينهم صفة وسطية
مثال : أصفر – أحمر – برتقالي
أو طويل – متوسط – قصير الذيل
الجينات المميتة
نتعرف عليها بموت ربع النسل يعني يقولك : ( 75% من البيض فقس أو أفراد مشوهة تموت)
خد بالك : لو المميت سائد يبقي الأفراد اللي عايشة لها طرازين مظهريين
ولو المميت متنحي يبقي هيتبقي طراز واحد فقط
والتلقيح الوحيد للإجابة علي أي جينات مميتة هو Bb x Bb
يعني الأبوان هجينان مهما كانت المسألة

فصائل الدم
معظمنا بيحلها بسهولة بس لاحظ إنك لو لقيت في المسألة الفصيلة B أو A
يبقي دايما تختارهم هجينين علي O يعني AO - BO
وده لأنها احتمالات والحل الصحيح مش هتوصله إلا إذا كترت الاحتمالات


الإرتباط والعبور
من أسهل المسائل لإنه لازم في الدورسفيلا
الباقي إنك تعرف عبور ولا إرتباط وده من النسل الناتج لو يطابق الأبوين تماما بنسبة 1:1 يبقي جينات مرتبطة
لو في أي إختلاف في النسل أو أي نسبة جديدة يبقي عبور


المرتبطة بالجنس
( عمي لوني – هيموفيليا – لون عين الدورسفيلا )
غالبا وبنسبة كبيرة في الهيموفيليا الإجابة بتكون
الأب سليم والأم حاملة للمرض وجرب تحل كده وهتتأكد من كلامي

أي علل أو بما تفسر في الوراثة لابد أن تدعمها بالأسس الوراثية



والآن مع الأسئلة والمسائل المتوقعة

صل بين العمودين

تخير الإجابة الصحيحة التي تكمل العبارة من بين البدائل التالية :
إذا كان التركيب الصبغي لأحد الأشخاص هو 45 + XY فانه يدل علي
أنثي مصابة بحالة بله مغولي ( حالة داون ) أنثي مصابة بحالة تيرنر
ذكر مصاب بحالة بله مغولي ( حالة دوان ) أنثي مصابة بحالة كلاينفلتر
‚إذا كان التركيب الصبغي لأحد الأشخاص : 44 + XXY فانه يدل علي
ذكر به تضاعف جنسي ذكر مصاب بحالة كلاينفلتر
ذكر مصاب بحالة دوان ذكر عادي
ƒالنسبة الانعزالية في الجيل الثاني للسيادة التامة هي :
1:3 - 1:1 - 3 : صفر - 1: 2 : 1
„عند تزاوج نباتين من بسلة الزهور أزهارهما بيضاء وكان الجيل الأول كل أزهاره بنفسجية والجيل الثاني أزهاره بيضاء وبنفسجية بنسبة 9 بنفسجية الأزهار : 7 بيضاء الأزهار فهذا يعني وجود :
سيادة تامة - انعدام سيادة – جينات متكاملة - جينات مميتة

وراثة متأثرة بالجنس- سيادة تامة - تراكم جينات مميتة – ارتباط بالجنس
†الصلع المبكر صفة في ذكور الإنسان يسببها جين ..................
متأثرة بالجنس –مرتبط بالجنس – في حالة سيادة – متنحي
‡إذا كان جنين الإنسان لا يحتوي علي الصبغى Y فإن ..............
الأعضاء التناسلية تتمايز في الذكر بعد ستة أسابيع
الأعضاء التناسلية تتمايز في الانثي بعد 12 أسبوع
يتوقف النمو الجنس بعد ستة أسابيع
تنشط هرمونات الذكور لتحديد الجنس
ˆفي حالة تزاوج فردين مختلفين في إحدى الصفات الوراثية تظهر في نسلهم أربع طرز مظهرية مختلفة يكون دليل علي :
تعدد بدائل – انعدام سيادة – سيادة تامة – كل ما سبق
‰تنشأ حالة داون ( ذكر ) من إخصاب بويضة سليمة مع حيوان منوي تركيبه الصبغي 22 + XY - 22 + Y - 23 + Y - 23 + X
Šلا يوجد جسم بار في حالة :
ذكر داون - ذكر عادي – أنثي تيرنر – كل ما سبق
التركيب الصبغي لبويضة حشرة الدروسوفيلا
6 + X - 6 + Y - 3 + X - 3 + Y
‚نسبة الأفراد التي تحمل الفصيلة ( O ) الناتجة من تزاوج رجل فصيلة دمه( AB ) من امرأة فصيلة دمها (O ) :
( 25 % - 50 % - صفر % - 23% )
ƒالتركيب الصيغي لحالة تيرنر هو :
( 44 + XX ) – ( 45 + XX ) – ( 44 + X ) – ( 44 + XY )
„وجود جسمين من أجسام بار في خلايا ذكر يدل علي حالة :
داون - تيرنر - كلاينفلتر - تضاعف جنسي

ماذا يحدث في الحالات التالية ؟
Œزواج رجل سليم من العمى اللوني بامرأة مصابة بالعمى اللوني
زواج رجل مصاب بالهيموفيليا بامرأة مصابه بالعمى اللوني
Žإخصاب بويضة سليمة بحيوان منوي 23 + X
إخصاب بويضة 22 + 0 بحيوان منوي سليم 22 + X
تعرض الأفراد الهجينة في أنيميا الخلايا المنجلية لنقص الأكسجين
‘زواج امراة -Rh من رجل +Rh
’حدوث العبور في جينات لصفات نقية
“إخصاب بويضة 22 + XX بحيوان منوي 22 + y
”تعرض بيض ويرقات حشرة الدورسفيلا لدرجة حرارة 25م

علل لكل مما يأتي :
Œالشخص المصاب بحالة كلاينفلتر يكون عقيما
عندما يكون الأب ( + Rh ) والأم ( - Rh ) فان المولود الثاني قد يكون عاديا
Žتعتبر ذبابة الفاكهة ( دروسوفيلا ) انسب الحيوانات لتجارب الوراثة
تظهر حالة كلاينفلتر علي الذكور بينما حالة تيرنر تظهر فقط علي الإناث
اختيار مندل لنبات البسلة كان موفقا في دراسة الوراثة
‘تمثل أنيميا الخلايا المنجلية سيادة غير تامة
’يموت الطفل الثاني أحيانا لامرأة - Rh متزوجة من رجل + Rh
“قد يعيش الطفل الثاني لامرأة – Rh متزوجة من رجل + Rh
”عند تزاوج فردين مختلفين في زوجين من الصفات الوراثية فان الجيل الثاني يكون
وليس 9 : 3 : 3 : 1
•عند تزاوج فردين مختلفين في زوج واحد من الصفات الوراثية فان الجيل الثاني
يكون بنسبة 1 : 2 : 1 وليس 3 : 1
ŒŒالارتباط غير التام أساس التنوع بين الأفراد
Œحالة داون تصيب الذكور والإناث معا
ŒŽالعمى اللوني أكثر انتشارا بين الذكور عن الإناث
Œحالة الصلع المبكر أكثر انتشارا بين الذكور عن الإناث
Œاستخدام التوائم المتماثلة في دراسة الوراثة


بم تفسر
qالتوائم المتماثلة متشابهة في جميع الصفات الوراثية
qفي الصفات المرتبطة بالجنس تورث الأم الصفة لأبنائها الذكور بينما لا يورثها الأب لهم
qقد يحدث تلاصق لخلايا الدم الحمراء عقب عمليات نقل الدم
qمدي صحة مسئولية الأم عن إنجاب البنات
qإمكان تمييز الطرز الجينى من الطرز الظاهري في حالة انعدام السيادة
qتنتج أزهار بنفسجية في بسلة الزهور عند تهجين نباتين لون أزهارهما بيضاء
qلا توجد حالة كلاينفلتر في الإناث رغم احتواء خلاياها علي صبغيين جنسيين XX
qلا تظهر حالة تيرنر إلا في النساء
qفصائل الدم في الإنسان مثالا لتعدد البدائل والسيادة التامة وانعدام السيادة
qعدم وجود ذكور حاملة لمرض الهيموفيليا
qوراثة لون العيون في الدروسوفيلا وعمي الألوان في الإنسان مثالا للصفات المرتبطة بالجنس


…وراثة عمي الألوان في الإنسان مثالا لحالة ..................